Oasmias bakgrund bygger ursprungligen på ett privat forskningsprojekt inom bioorganisk kemi som startade 1990. Idén bakom projektet var från början att studera cellers åldrande men övergick tidigt till att utveckla mer effektiva cancerbehandlingar med färre bieffekter än redan befintliga behandlingsmetoder.
Företaget under dess nuvarande namn grundades 1999.
Under perioden 2003/04 avslutades det mesta av grundforskningen rörande företagets onkologiformuleringar baserade på den nya plattformen XR-17. I slutet av 2004 inleddes kliniska studier på företagets första mycket lovande produktkandidat; Paclical®.
Under 2005 introducerades Oasmia Pharmaceutical på NGM Nordic MTF. Företaget hade då flyttat till nya lokaler anpassade för egen GMP-produktion. Samma år förvärvades dotterbolaget Qdoxx Pharma AB. Under samma period fram till 2006 fortsatte investeringarna i Paclical® och företaget förvärvade 51 procent i GlucoGene Pharma AB, med avsikten att förstärka Oasmias onkologiportfölj.
Tack vare mycket lovande resultat med Paclical® (Paccal® Vet på hundar) grundades under året 2007 en ny avdelning, Animal Health. Hösten samma år bytte Oasmia börslista från NGM Nordic till NGM Equity, med avsikten att stärka handeln med företagets aktier för både enskilda och juridiska personer. I slutet av 2007 tecknade Oasmia distributions- och licensavtal med finska Orion Corporation, avseende Paclical® i Norden.
Under 2007 och 2008 gick Paccal® Vet respektive Paclical® in i klinisk fas III. I början av 2008 tecknades licensavtal med Orion Corporation även för Paccal® Vet. De länder som initialt omfattades av avtalet var de nordiska länderna, samt Polen, Tjeckien och Ungern. I slutet av 2008 utökades även samarbetet med Orion för Paccal® Vet till att gälla större delen av Europa.
Under 2009 beviljades Oasmia MUMS-status (Minor Uses and Minor Species) av FDA (amerikanska motsvarigheten till Läkemedelsverket) för Paccal® Vet avseende indikationen mastocytom grad II och III hos hundar som inte erhållit tidigare behandling förutom med kortison. Under 2009 tecknades även ett distributions- och licensavtal med amerikanska Abbott Laboratories gällande Paccal® Vet i USA och Kanada. Samma år beviljades också Paclical® särläkemedelsstatus av FDA för indikationen äggstockscancer i USA.
I början av 2010 inleddes kliniska fas I/II-studier med Doxophos® Vet. Under våren tecknades distributions- och licensavtal med japanska Nippon Zenyaku Kogyo Co. Ltd. för Paccal® Vet i Japan. Under våren presenterades även positiva kliniska fas III-resultat för Paccal® Vet, Oasmias produktkandidat som ligger närmast ett marknadsgodkännande. Studien är den hittills största i världen inom veterinäronkologi.
I slutet juni 2010 bytte Oasmia börslista från NGM Equity till NASDAQ OMX Stockholm. Listbytet genomfördes i syfte att erbjuda privata och institutionella aktieägare en mer ändamålsenlig marknadsplats för handel med Bolagets aktier.
I augusti 2010 lämnades registreringsdokumentationen för Paccal® Vet in till FDA (för USA) och EMA (för EU).
I januari 2011 noterades Oasmia på Frankfurtbörsen.
I mars 2011 tecknades avtal med Baxter Oncology gällande kommersiell produktion av Oasmias produktkandidater, främst Paccal® Vet och Paclical®.
I maj 2011 tecknades avtal med Medison Pharma Ltd. gällande licens- och distributionsrättigheter för Paclical® i Israel och Turkiet.
I juni 2011 erhöll Oasmia MUMS från FDA för Paccal® Vet gällande indikationen skivepitelcancer.
I januari 2012 erhöll Oasmia MUMS från FDA för Paccal® Vet gällande indikationen mammarkarcinom (juvercancer).

